La régulation du médicament et des autres produits de santé va connaître une nouvelle organisation au Togo. Le gouvernement a décidé de créer une Agence nationale de régulation du médicament et des autres produits de santé. La décision a été prise lundi 07 septembre 2026, en Conseil des ministres, dans un contexte marqué par l’évolution du marché pharmaceutique et par la multiplication des acteurs dans la chaîne d’approvisionnement et de distribution.
Le secteur du médicament et des autres produits de santé connaît une évolution importante au Togo, avec le développement du marché et la diversification des produits. Cette dynamique soulève plusieurs enjeux liés notamment à la disponibilité, à l’accessibilité, à la qualité, à la sécurité et à la maîtrise des coûts des produits de santé.
Le gouvernement relève toutefois des contraintes institutionnelles, techniques et opérationnelles qui limitent l’exercice optimal de certaines fonctions essentielles. Il s’agit notamment du contrôle de la qualité, de l’inspection, de la surveillance du marché et de la pharmacovigilance.
À ces difficultés s’ajoutent le développement du marché illicite et la circulation de produits de santé de qualité inférieure ou falsifiés, considérés par les autorités comme des risques majeurs pour la santé publique.
Une nouvelle agence autonome
Pour répondre à ces enjeux, le décret adopté lundi consacre la création d’une agence nationale autonome chargée de la régulation, de la supervision et de la surveillance du secteur du médicament et des autres produits de santé.
La nouvelle structure aura notamment pour mission de renforcer la surveillance du marché, l’inspection pharmaceutique, les mécanismes de vigilance et le contrôle de la qualité des produits de santé.
Elle devra également favoriser une meilleure coordination des interventions des différents acteurs du secteur.
À travers cette réforme, le gouvernement entend renforcer durablement les capacités nationales de régulation et assurer un exercice plus efficace et cohérent des missions liées à la protection de la santé publique.
L’objectif affiché est de consolider la gouvernance du secteur pharmaceutique et de garantir aux populations un accès à des médicaments et autres produits de santé de qualité, sûrs et efficaces.
La réforme doit également contribuer à créer un environnement plus favorable au développement de la production pharmaceutique nationale et à la consolidation de la souveraineté sanitaire du pays.
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